- 肖来荣;许谅亮;易丹青;
为提高铌合金高温抗氧化性能,采用复合包渗法在Nb521合金表面制备了以MoSi2为主体的硅化物涂层,对涂层进行了室温~1650℃热震试验,利用XRD,SEM,EDS以及EPMA等检测手段对热震前后涂层组织结构变化进行了分析,观察了裂纹扩展过程。结果表明:涂层室温~1650℃有效抗热震次数可达600次;热震过程中,元素扩散导致涂层组织结构发生明显改变;Nb5Si3低硅化物层的产生对裂纹扩展有重要影响。
2008年03期 No.186 257-262页 [查看摘要][在线阅读][下载 864K] - 赵欣;张奎;李兴刚;李永军;何庆彪;孙建锋;
通过差热分析、X射线衍射、金相显微镜等手段分析了Mg-Y-Nd-Gd-Zr稀土镁合金的微观组织,结合差热分析结果以及金相显微组织,得出在550℃均匀化热处理6h以上能够使大部分合金元素固溶。采用GLEEBLE-1500热模拟实验机对Mg-Y-Nd-Gd-Zr稀土镁合金在温度为250~450℃、应变速率为0.002~1s-1、最大变形程度为50%的条件下,进行了热压缩实验研究。结果表明:材料流变应力行为和显微组织受到变形温度和变形速率的严重影响,可以用Zener-Hollomon参数的幂指数形式进行描述,计算出变形激活能为223.69kJ.mol-1。合金的峰值流变应力随应变速率的增加而增加,随温度的升高而降低;变形激活能随应变速率的增大而增大。
2008年03期 No.186 263-268页 [查看摘要][在线阅读][下载 619K] - 崔大田;王志法;姜国圣;周俊;
根据Au-Ag-Ge三元相图,制备了新型Au-19.25Ag-12.80Ge(%,质量分数)钎料合金。利用DTA,Sirion200场发射扫描电镜对钎料的熔化特性及显微组织进行分析,并对其与纯Ni的润湿性加以研究。结果表明:Au-19.25Ag-12.80Ge钎料合金的熔化温度为446.76~494.40℃,结晶温度区间为47.64℃;焊接温度在510~550℃范围内时,Au-19.25Ag-12.80Ge钎料合金与Ni基体具有良好的铺展性和润湿性,在熔化钎料前沿有润湿环现象出现,钎料合金与Ni基体之间形成了一条连续的金属间化合物层,能谱分析表明该金属间化合物层为Ge3Ni5金属间化合物,由于该化合物层较脆,故应控制焊接工艺以获得连续均匀且厚度适当的金属间化合物层;对于本钎料合金而言,焊接温度530℃,保温时间10min可获得较理想的焊接界面。
2008年03期 No.186 269-273页 [查看摘要][在线阅读][下载 399K] - 高凤华;李念奎;丛福官;田妮;赵刚;
采用DSC、金相、扫描电镜及能谱分析、X射线衍射相分析等方法,研究了7050合金Φ200mm半连续铸锭的结晶相及其在470℃均匀化处理过程的变化规律。结果表明:7050合金半连续铸锭中存在大量非平衡凝固共晶体,其过烧温度为477℃,共晶体中的非基体共晶相为MgZn2型晶体结构的含AlZnMgCu元素的非平衡第二相;在均匀化处理过程中,该非平衡凝固共晶体不仅向合金基体溶解还转变成Al2CuMg(S相),S相在该合金中的熔化温度为490℃左右;在470℃均匀化处理时,半连续铸锭中含Zn结晶相于12h前全部消失,其中部分形成S相,但在470℃均匀化处理时,S相不能完全溶入合金基体。铸锭中还存在少量的块状Al7Cu2Fe相,该相在均匀化处理过程中基本保持不变。
2008年03期 No.186 274-278页 [查看摘要][在线阅读][下载 534K] - 王乐酉;朱明;毛协民;李重河;范荣辉;
在自行设计的高温度梯度定向凝固装置中,采用改进后的Bridgeman法,用特制的引晶器,成功拉制出Ti-50.8%Ni形状记忆合金单晶。做了结构和组织的观察,并使用DSC,SEM,XRD等方法对其相变及记忆性能等进行相应的分析研究。结果表明:这种钛镍形状记忆合金具有柱状单晶显微组织特征,消除了横向晶界;塑性加工性能、记忆稳定性、冷热循环次数均有较大提高。
2008年03期 No.186 279-283页 [查看摘要][在线阅读][下载 446K] - 谭冀;李艳锋;高宝东;米绪军;
研究了热机械循环对Ti49.8Ni50.2形状记忆合金的回复应变RS、应力诱发马氏体的临界应力σM以及马氏体相变温度Ms和Mf的影响。实验结果表明:Ti49.8Ni50.2在热机械循环冷却过程中始终发生应力诱发B2→B19′马氏体相变。RS在第一次和第二次循环中分别获得最大值和最小值,随着循环的继续进行又逐渐增加。RS在达到第二个极大值后又开始逐步减小。σM随着循环次数增加而迅速下降。Ms和Mf在前10次循环中无明显变化,随着循环的继续进而升高。循环500次后,RS,σM以及Ms和Mf均达到稳定状态。循环引入的位错结构被认为是造成以上变化的主要原因。
2008年03期 No.186 284-288页 [查看摘要][在线阅读][下载 390K] - 朱虹;杨志民;杜军;
采用液相还原法,通过控制颗粒的生长条件,制备了不同成分、不同尺寸的Fe-Co合金粉末颗粒,研究了不同生长条件得到的合金颗粒微结构及形状等对其磁性能的影响。结果表明:当钴的质量分数小于等于70%时,合金晶体为单一BCC结构,当钴含量为90%时,合金晶体为FCC与HCP的混合结构;随着制备温度的升高,得到的合金粉末的粒径逐渐减小;粉末颗粒的比饱和磁化强度的变化规律与块体材料相同,但是由于表面氧化层的存在,使得合金粉末颗粒的比饱和磁化强度低于块体值。
2008年03期 No.186 289-293页 [查看摘要][在线阅读][下载 633K] - 蒋于伟;刘晓鹏;李志念;张立冬;蒋利军;王树茂;李国斌;
添加少量Zr能增大LaNi3.8Al0.75Mn0.45合金氢化反应的焓变,从而降低其室温的吸氢平台压力,但吸氢量变化不显著,合金表现出了与LaNi3.8Al0.75Mn0.45合金相当的贮氢性能。而Zr元素的添加使得LaNi3.8Al0.75Mn0.45Zr0.05合金中形成了多种非吸氢的杂质相,同时由于Zr固溶到基体中提高了基体的强度,合金的抗粉化性能得到了很大的提高。
2008年03期 No.186 294-299页 [查看摘要][在线阅读][下载 965K] - 胡小草;刁训刚;郝雷;
利用磁控溅射在柔性基底上制备了大面积的TiO2/Ag/Ti/TiO2多层膜,其中TiO2和Ag分别采用中频反应溅射和直流磁控溅射制备,同时采用Ti作为过渡层,有效地防止了在溅射最外层TiO2时对Ag膜连续性的破坏。利用紫外可见分光光度计,四探针电阻仪,扫描电子显微镜,红外比辐射率测量仪对薄膜的表面形貌和光电特性进行了表征,重点研究了不同膜层厚度对多层膜可见光透过率,方块电阻和红外发射率的影响。结果表明,Ag层厚度对多层膜的方块电阻和红外发射率有决定性的影响,而TiO2层厚度对此影响不大。
2008年03期 No.186 300-305页 [查看摘要][在线阅读][下载 630K] - 方针正;林晨光;张小勇;陆艳杰;刘鑫;
金刚石/Cu复合材料是性能优异的新型高导热低膨胀热管理材料。采用金刚石经表面镀Ti或Cr后再镀Cu,SPS烧结制备金刚石/Cu复合材料。结果表明:金刚石/Cu复合材料的烧结致密化与金刚石的体积分数、粒度大小、烧结温度及形成的金刚石/金属间的界面相关。金刚石的体积分数对烧结致密化影响最大,烧结温度影响最小;随金刚石体积分数和粒度的增加,金刚石/Cu复合材料的烧结致密化难度增大。
2008年03期 No.186 306-310页 [查看摘要][在线阅读][下载 421K] - 冒爱琴;
在金刚石表面镀覆一层Ni-P合金后,用扫描电子显微镜(SEM)观察镀覆后的金刚石在空气中高温处理后的石墨化程度,定性分析比较高温抗氧化性。结果表明:经过化学镀处理后的金刚石的高温抗氧化性能提高了,但也只是在一定范围而言。同时利用5kWCO2连续激光器在低碳钢表面激光熔覆金刚石/Ni基金属涂层,利用扫描电镜研究了不同功率下金刚石化学镀Ni-P合金的抗氧化能力。进一步表明:激光熔覆后的金刚石Ni-P化学镀的抗氧化性能比在空气中的高温抗氧化性能有所提高。
2008年03期 No.186 311-314页 [查看摘要][在线阅读][下载 608K] - 张桂芳;张宗华;张军;余艳平;
分析了氯化钪易水解生成ScOCl的机制,提出了抑制ScOCl生成的研究方案:在熔盐中加入氯化铵,从而抑制了无水氯化钪熔盐脱水过程中氯化钪的水解,制定了脱除氯化铵和剩余结晶水的新工艺。对无水氯化钪熔盐制备过程中脱氯化铵和剩余结晶水阶段的温度、氯化铵用量、时间、升温速度和惰性气体流量等因素对钪水解率的影响进行了试验研究。得出此阶段的最佳工艺条件为:温度400℃,氧化钪与氯化铵质量比1∶1.5(氧化钪与辅盐质量比1∶5.4),时间120min,升温速度10℃.min-1,惰性气体流量5L.min-1。
2008年03期 No.186 315-319页 [查看摘要][在线阅读][下载 316K] - 陈松;管伟明;张昆华;郭迎春;耿永红;
通过对电触头使用过程中闭合电弧→接触电阻焦耳热→分断电弧→自然冷却过程的分析,建立了一个可描述电触头使用过程中,瞬态温度场的统一计算模型。通过对Ag/La2NiO4基电触头的电接触实验机和相关实验的测试、分析和计算,得到进行该电触头使用中瞬态温度场计算所需的基本参数。在此基础上,采用有限元方法进行了计算,得到了该电触头的瞬态温度场的分布和演化特点。通过将计算结果与相关的实验测量结果进行分析和比较,可以发现瞬态温度场对于Ag/La2NiO4基电触头材料的侵蚀机制、使用寿命的研究具有重要参考价值。
2008年03期 No.186 320-326页 [查看摘要][在线阅读][下载 611K] - 梅光泉;黄可龙;
以二氯化钯、联吡啶(bpy)、双乙酰丙酮合成了钯(Ⅱ)的新型固态三元桥联配合物[{Pd(C10H8N2)}2(C10H12O4)][NO3]2.2H2O。用元素分析、电导率、氢核磁共振、电喷雾质谱、红外光谱、电子光谱和荧光光谱对其进行了表征,确定了配合物的组成。讨论了配合物在氮气气氛中的热分解行为。结果表明:该配合物属于低自旋的平面正方形,配合物中离域π键和螯合环的形成使Pd-O和Pd-N键加强,配合物很稳定。
2008年03期 No.186 327-332页 [查看摘要][在线阅读][下载 341K] - 王治科;叶存玲;范顺利;陈东辉;
在热力学分析Fe-Au-Fe3+-SCN-体系的基础上,探讨氧化剂三价铁离子对该置换反应的影响,提出应用氟化物来克服三价铁离子对该置换反应的负面影响。试验结果表明:三价铁离子的存在,严重抑制该置换反应。浸出液中氟化物的加入,能克服三价铁离子对该置换反应的抑制作用并提高金的回收率。给出了该方法的机制。
2008年03期 No.186 333-337页 [查看摘要][在线阅读][下载 494K] - 温建康;阮仁满;邹来昌;陈景河;
生物浸出过程中,矿石溶解、环境蒸发和工程渗漏等因素都会导致酸的消耗;同时,高铁的水解反应、矿石中某些金属硫化物(如黄铁矿)在细菌浸出时均会产酸,此外,萃余液还会带入一定量的酸。酸的产耗平衡问题不仅与矿物的氧化分解及浸出率息息相关,还会影响浸矿细菌的生长繁殖以及后续萃取与电沉积工艺的进行。针对紫金山铜矿生物浸出过程,考察各种矿物的产耗酸的情况,并模拟特定的工业环境和工艺条件,进行酸平衡理论分析和计算。通过工业实践,发现浸出1t矿石,产酸量为13.589kg,耗酸量为10.597kg,从而得到酸过剩量为2.992kg.t-1矿石。
2008年03期 No.186 338-343页 [查看摘要][在线阅读][下载 54K] - 廖为新;王吉坤;梁铎强;王新志;
对云南某地产的富锗闪锌矿进行了氧压酸浸的小型试验研究,通过试验研究了浸出温度、浸出时间、氧分压、精矿粒度、酸锌摩尔比和搅拌速度对锗浸出率的影响。正交试验结果表明,浸出温度和氧分压是影响锗浸出率的主要因素;单因素条件试验表明,在浸出时间,120min;氧分压,1.2MPa;浸出温度,150℃;酸锌摩尔比,1.5;搅拌速度,700r.min-1;精矿粒度,0.045mm的条件下,锌和锗的浸出率能达到99%和90%以上。
2008年03期 No.186 344-350页 [查看摘要][在线阅读][下载 409K] - 邓凡政;朱陈银;
建立了室温离子液体四氟硼酸1-丁基-3-甲基咪唑([Bmim]BF4)和NaH2PO4组成的双水相体系,并用于对偶氮胂Ⅲ和La(Ⅲ)配合物萃取测定研究。考察了离子液体用量、溶液酸度、偶氮胂Ⅲ加入量、盐的浓度和加入其他物质对La(Ⅲ)配合物测定的影响。结果表明,离子液在4.0ml,磷酸二氢钠加入量在2.0~3.0g,偶氮胂Ⅲ溶液1.0ml,溶液酸度在pH值为2~6范围,偶氮胂Ⅲ和La(Ⅲ)配合物在离子液相中有较大的吸光度。除阳离子表面活性剂外,其他离子表面活性剂和大多数无机离子不影响La(Ⅲ)的测定。吸收光谱、摩尔比、连续浓度变换、加入表面活性剂等实验表明,在萃取相La(Ⅲ)与偶氮胂Ⅲ是以1∶3络阴离子形式存在的。利用离子液体双水相体系,测定了样品中La(Ⅲ)的含量。
2008年03期 No.186 351-354页 [查看摘要][在线阅读][下载 138K] - 徐欣;杨新伟;邬元旭;钟月明;李永绣;
以氯氧化锆(铪)溶液为料液,用2-乙基己基膦酸单2-乙基己基酯(P507)萃取剂在盐酸介质中萃取锆铪。研究了P507浓度、料液浓度、萃取温度和时间、盐酸或氯离子浓度、添加剂浓度等因素对锆铪萃取率、分配比和分离系数的影响。结果表明:P507萃取锆铪的反应为吸热反应;萃取速率较慢,平衡时间≥40min,改变金属离子和萃取剂浓度,以及在有机相中添加仲辛醇等均难以使萃取速率得到有效提高;饱和法测得有机相中萃取剂与金属离子的物质的量之比为3左右;锆、铪的分配比随着P507浓度的增加而增加,但增加的幅度在低浓度区域和高浓度区域各不相同。锆铪之间的分离系数在萃取剂浓度0.9mol.L-1附近呈极小值;盐酸和氯离子浓度的影响较复杂,呈波浪式变化。
2008年03期 No.186 355-359页 [查看摘要][在线阅读][下载 461K]
- 万庆峰;王德志;赵兵;
通过金相显微分析、扫描电镜观察和力学性能测试研究了掺杂对钽条和钽丝组织和性能的影响,分析了在钽丝生产过程中毛刺产生的原因。结果表明:烧结不充分和退火再结晶不完全是造成钽丝生产过程中毛刺和坑点产生的主因;随着掺杂量的增加,钽条晶粒变细,且掺B比掺A细化晶粒的效果更加明显,但随着掺B量的增加烧结变得不充分,钽条密度偏低;随着掺杂量的增加,钽丝的再结晶温度升高,组织晶粒细化,其中掺B比掺A细化效果更加明显;随着掺杂量的增加钽丝室温抗拉强度增加,延伸率则随着掺A量的增加而降低,随着掺B量的增加而升高,且掺B较掺A强化效果明显,B的加入还起到了细晶韧化效果。
2008年03期 No.186 381-386页 [查看摘要][在线阅读][下载 996K] - 阚素荣;卢世刚;李文成;王昌胤;伍乐;黄松涛;
以电解二氧化锰(EMD)和碳酸锂为原料采用固相法合成了尖晶石结构锰酸锂,锰酸锂和原材料电解二氧化锰的颗粒粒度和形貌具有相似性。在试验范围内,降低锰酸锂中超细颗粒,其循环稳定性得到了明显的改善;过量的锂对锰酸锂改性,随着锂加入量的增大,50℃下改性锰酸锂材料循环稳定性呈逐渐上升趋势,同时比容量有所下降。通过粒度调整、离子改性,合成了比容量为92.2mAh.g-1的改性锰酸锂材料,50℃下循环170次容量保持88%,显示出较好的循环稳定性。
2008年03期 No.186 387-391页 [查看摘要][在线阅读][下载 414K] - 段华英;王星明;张碧田;孙静;储茂友;付勇;王建波;李智超;
高稳定高折射率光学镀膜材料是应用光学发展的迫切需求。直接采用TiO2和La2O3粉体为原料,低成本制备了单相LaTiO3高折射率光学镀膜材料。利用该LaTiO3材料制备的薄膜在折射率、色散、消光系数等方面表现出良好的性能,多层高折射率膜的反射率也很低,批次稳定性实验表明该材料具有良好的稳定性。因此,该单相LaTiO3材料具有好的推广应用前景。
2008年03期 No.186 392-394页 [查看摘要][在线阅读][下载 189K] - 郭飞君;王晓菊;赵仑;
在KH2PO4-Na2HPO4介质中,氯化十六烷基吡啶增敏剂存在下,铈(Ⅳ)对高碘酸钾氧化孔雀绿的反应具有阻抑作用,据此建立一种测定痕量铈的新方法。考察反应的最佳条件,测定了反应动力学参数。本法在表面活性剂存在下,其灵敏度提高9倍。线性范围为0~104μg.L-1,检出限为1.22×10-7g.L-1。此法用于大米,人发等样品中铈的测定,结果满意。
2008年03期 No.186 395-398页 [查看摘要][在线阅读][下载 123K]